檢測原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。特異性抗小鼠 IL-6抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體,經(jīng)過孵育,樣本中存在的IL-6與固相抗體和檢測抗體結(jié)合,形成免疫復合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后,加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后,加入顯色底物,避光顯色。加入終止液終止反應,在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型:雙抗夾心法

形式:預包被96孔板

檢測樣本類型:細胞上清液,血清,血漿

上樣量:100ul

試劑盒組分:

預包被96孔板、標準品、抗小鼠 IL-6檢測抗體、標準品稀釋液、顯色液(A、B)、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度:1.8 pg/mL

檢測范圍:15.6 - 1,000 pg/mL

回收率范圍:70-114%

保存方法:2-8℃

豬D二聚體（D2D）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

白細胞介素-6(IL-6) 是一個具有α螺旋結(jié)構(gòu), 22-28kD 的磷酸化和不同程度糖基化的多功能細胞因子, 它在疾病急性期反應、 、 造血、 骨代謝以及惡化等方面起重要作用。 成熟的小鼠 IL-6 有 187 個氨基酸, 與人和大鼠 IL-6 分別有 42%和 85%同源性。 IL-6 內(nèi)部的選擇性剪接而產(chǎn)生多種異構(gòu)體, 有些剪接體表現(xiàn)出拮抗特性。 已知表達 IL-6 的細胞, 包括 CD8+ T 細胞、 成纖維細胞、 滑膜細胞、 脂肪細胞、 成骨細胞、 巨核細胞、 內(nèi)皮細胞(在內(nèi)皮素的影響下) 、 交感神經(jīng)元、 大腦皮質(zhì)神經(jīng)細胞、 腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞、 視網(wǎng)膜色素細胞、 肥大細胞、 角質(zhì)形成細胞、 朗格漢斯細胞、 胎兒及成人星形膠質(zhì)細胞、 中性粒細胞、 單核細胞、 嗜酸性粒細胞, 上皮細胞、 B1 B 細胞和胰島β細胞。 IL-6 的產(chǎn)生通常是在糖皮質(zhì)激素、 兒茶酚胺和 性類固醇的控制下,一般與細胞激活相關。正常人血液中的 IL-6 在 1 pg/mL范圍內(nèi), 在月經(jīng)期略有升高、 在某些的中晚期中度增高、 在大型手有顯著升高。

IL-6 通過細胞表面受體引發(fā)細胞信號, 該受體是由配體結(jié)合亞單位(IL-6 受體) 和信號轉(zhuǎn)導亞單位 gp130 組成的異二聚體復合物。 IL-6 結(jié)合到 IL-6 受體上, 引發(fā)了 IL-6受體與 gp130 的結(jié)合及 gp130 的二聚體化。 gp130 也是 CLC、 CNTF、 CT-1、 IL-11、IL-27、 LIF 和 OSM 受體的組成部分。 可溶性 IL-6 受體是由選擇性剪接和蛋白酶切割產(chǎn)生的。 通過反式信號轉(zhuǎn)導機制, 可溶性 IL-6 和 IL-6 受體復合可引發(fā)表面缺乏 IL-6 受體, 但表達 gp130 細胞的應答。 IL-6 受體的表達主要局限于肝細胞、單核細胞、 淋巴細胞和靜息淋巴細胞, 由于 gp130 分子表達非常廣泛, 反式信號轉(zhuǎn)導實現(xiàn)了更廣泛的細胞類型對 IL-6 的響應。 可溶性 gp130 剪接體阻止了 IL-6/IL-6R的反式信號轉(zhuǎn)導,但不能阻止其它細胞因子利用gp130分子作為共同受體的信號轉(zhuǎn)導。

IL-6 與α(TNF-α) 和 IL-1 一道, 所引起的急性反應, 在發(fā)熱和*急性反應中幾乎起著*的作用, 它在從急性到獲得性免疫或者慢性炎性疾病的轉(zhuǎn)化中也發(fā)揮重要作用。 IL-6 失調(diào)可促進慢性, 如、 抵抗、性、炎性以及,往往涉及 IL-6 的反式信號轉(zhuǎn)導。在轉(zhuǎn)化生長因子 TGF-β 存在的情況下,IL-6 在幼稚型 T 細胞相 Th17 炎性細胞分化的過程中起重要作用。 IL-6 調(diào)節(jié)骨吸收, 通過促進 Th17 炎性細胞的活性, 是中造成炎性關節(jié)損傷的主要因素。 IL-6 參與斑塊的形成和非穩(wěn)定性。 然而, IL-6 也有作用, 如體育鍛煉時骨骼肌分泌 IL-6, 它作為造血干細胞的生長因子、誘導 B 細胞成熟為漿細胞、細胞的永生。IL-6 也促進, 但可能不會啟動其它相關的發(fā)生, 如相關。